22 dec 2016

Groen krijgt steun Vlaams parlement voor resolutie over screening op mucoviscidose

Groen-parlementslid Elke Van den Brandt heeft de steun van het Vlaams parlement gekregen voor de resolutie die ze indiende over de noodzaak en de haalbaarheid van een verplichte screening op mucoviscidose.

In bijna alle Europese landen worden pasgeboren kinderen getest op de aandoening mucoviscidose. Er is een brede consensus over de noodzaak en de haalbaarheid van een verplichte screening. Het voorstel van resolutie vraagt zo’n verplichting. Het voorstel werd samen met N-VA, CD&V, VLD en sp.a ingediend en wordt deze namiddag kamerbreed goedgekeurd in plenaire zitting.

Mucoviscidose is de meest voorkomende levensbedreigende erfelijke ziekte in ons land en Europa. De aandoening treft ongeveer 1.300 mensen in België. Jaarlijks komen er een dertigtal nieuwe patiënten bij. De ziekte is aangeboren, maar niet altijd zichtbaar bij de geboorte van het kind. Een vroege vaststelling en behandeling zijn dan ook de belangrijkste factoren om de schade zoveel mogelijk te beperken. Voor de nodige kwalitatieve zorg kan men terecht in referentiecentra. Om in aanmerking te komen voor een doorverwijzing naar de referentiecentra, is echter een neonatale screening nodig.

Tot op vandaag is mucoviscidose een ongeneeslijke aandoening waarbij we enkel de symptomen kunnen behandelen. Toch ziet de toekomst er, zeker voor de kinderen met muco die vandaag geboren worden, veelbelovend uit. De kans is groot dat er binnen afzienbare tijd geneesmiddelen zullen gevonden worden die de ziekte kunnen behandelen.

“Kinderen moeten de beste behandeling krijgen. Nieuwe medicijnen geven nieuwe hoop en ook een vroege screening is daarbij heel belangrijk. Er zijn geen redenen meer om pasgeborenen niet te screenen op muco", zegt Elke Van den Brandt, die haar collega's dankt voor de steun aan de resolutie.

Vind Groen in je buurt

Vind je gemeente

We gebruiken cookies om er zeker van te zijn dat je onze website zo goed mogelijk beleeft. Lees meerOK